આપેલ રૂપાંતરણ માટે પ્રતિક્રિયાઓનો શ્રેષ્ઠ ક્રમ પસંદ કરો. અર્ધવિરામ ચિહ્નો દર્શાવેલ ક્રમમાં ઉપયોગમાં લેવાતા અલગ પ્રતિક્રિયાના પગલાં સૂચવે છે.

કોલમ-$I$ માં આપેલી પ્રક્રિયાઓને કોલમ-$II$ માં આપેલા યોગ્ય પ્રક્રિયકો સાથે જોડો.
| કોલમ-$I$ (પ્રક્રિયા) | કોલમ-$II$ (પ્રક્રિયક) |
| :--- | :--- |
| $(A)$ $2CH_3COOH \rightarrow (CH_3CO)_2O$ | $(i)$ $(I) NH_3, (II) \Delta, -H_2O$ |
| $(B)$ થેલિક એસિડ $\rightarrow$ થેલામાઇડ | $(ii)$ $(I) Br_2 / \text{લાલ ફોસ્ફરસ}, (II) H_2O$ |
| $(C)$ $CH_3CH_2COOH \rightarrow CH_3CHBrCOOH$ | $(iii)$ $Br_2 / FeBr_3$ |
| $(D)$ બેન્ઝોઇક એસિડ $\rightarrow$ $m$-બ્રોમોબેન્ઝોઇક એસિડ | $(iv)$ $H^+, \Delta \text{ અથવા } P_2O_5, \Delta$ |

Column-$I$ ને Column-$II$ સાથે જોડો:
| Column-$I$ | Column-$II$ |
| :--- | :--- |
| $(A)$ સાયક્લોપેન્ટેનોન + $2,4-$$DNP$ $\xrightarrow{\text{mild } H^+}$ સાયક્લોપેન્ટેનોન$-2,4-$$DNP$ વ્યુત્પન્ન | $(P)$ $\text{ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન}$ |
| $(B)$ $4-$ફિનાઇલ$-2-$મિથાઇલબ્યુટેન$-2-$ઓલ $\xrightarrow{\text{Conc. } H_2SO_4}$ $1,1-$ડાયમિથાઇલ$-1,2,3,4-$ટેટ્રાહાઇડ્રોનેપ્થાલિન | $(Q)$ $\text{ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન}$ |
| $(C)$ $4-$ક્લોરોસાયક્લોહેક્સેનથાયોલ $\xrightarrow{\text{Base}}$ $7-$થાયાબાયસિકલો[$2.2$.$1$]હેપ્ટેન | $(R)$ $\text{ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ}$ |

એક કાર્બનિક સંયોજન $(A)$ (આણ્વીય સૂત્ર $C_{8}H_{16}O_{2}$) નું મંદ સલ્ફ્યુરિક એસિડ સાથે જળવિભાજન કરતા કાર્બોક્સિલિક એસિડ $(B)$ અને આલ્કોહોલ $(C)$ મળે છે. $(C)$ નું ક્રોમિક એસિડ વડે ઓક્સિડેશન કરતા $(B)$ મળે છે. $(C)$ નું નિર્જલીકરણ કરતા બ્યુટ$-1-$ઈન મળે છે. પ્રક્રિયાઓ માટેના સમીકરણો લખો.

ઇથેનોલ $(C_2H_5OH)$ અને ફોર્મિક એસિડ $(HCO_2H)$ ને નીચેનામાંથી કોના દ્વારા અલગ પાડી શકાતા નથી?

નીચેનામાંથી કયો ટેટ્રાકાર્બોક્સિલિક એસિડ ગરમ કરવા પર ડાય-એનહાઇડ્રાઇડ બનાવે છે?